Roma, 3 gen. (Adnkronos Salute) - Arriva la ricetta medica targata Ue. I
pazienti cronici potranno infatti utilizzare la prescrizione redatta
nel proprio Paese che sarà valida negli altri Stati membri. Uno
strumento utile anche per chi è affetto da malattie rare: potrà
acquistare i farmaci anche negli altri Paesi con la stessa ricetta. Una
novità a garanzia dei pazienti che viaggiano in Europa che arriva dalla
Commissione Europea, sottolinea in una nota Giovanni D'Agata, fondatore
dello 'Sportello dei Diritti', che precisa come l'importante
provvedimento, la direttiva 2012/52, sia stato approvato il 20 dicembre
scorso e introduca regole comuni per identificare i medici, i pazienti e
i prodotti prescritti.
Il numero di prescrizioni transfrontaliere - si ricorda - rappresenta lo 0,02%-0,04% di tutte le prescrizioni dell'eurozona, per un totale di 2,3 milioni all'anno. La nuova normativa Ue servirà a creare un elenco minimo di elementi mediante i quali al paziente che si sposta al di fuori dei propri confini nazionali possa essere riconosciuta la ricetta. Per mezzo di tali informazioni essenziali, infatti, le farmacie potranno verificare l'autenticità la prescrizione medica. Il Commissario europeo per la Salute e la Politica dei consumatori Tonio Borg ha ricordato che "l'anno scorso, la Commissione ha adottato una legislazione sui diritti dei pazienti per l'assistenza sanitaria transfrontaliera. L'adozione odierna di un codice di condotta per le prescrizioni transfrontaliere è un ulteriore passo essenziale per il raggiungimento dell'obiettivo principale di questa normativa: garantire che il diritto dei pazienti di accesso alle cure di buona qualità nei confini dell'Unione europea diventi una realtà". E ha precisato che "queste regole aiuteranno sicuramente i pazienti che viaggiano in un altro Stato membro a ottenere le medicine di cui hanno bisogno nel Paese in cui si trovano".
La Commissione - prosegue la nota - ha precisato che "per gruppi specifici di pazienti il riconoscimento delle prescrizioni transfrontaliere farà una differenza importante". In tali categorie rientrano i malati affetti da patologie croniche, che in questo modo avranno la garanzia di poter viaggiare senza temere di rimanere sprovvisti di farmaci o coloro che sono affetti dalle cosiddette malattie rare, e che così saranno agevolati nel poter reperire farmaci al di là dei propri confini nazionali.
La direttiva dovrà essere adottata entro il 25 ottobre 2013 dai Paesi Membri e in particolare ha stabilito che dovranno divenire uniformi i dati che permettono di identificare facilmente il paziente, il medico prescrittore e il prodotto prescritto, che potranno essere sia farmaci che dispositivi medici. Per ciò che riguarda i dettagli, i farmaci dovranno essere indicati attraverso la denominazione generica (salvo per quelli biologici), in modo da consentire una più semplice e corretta identificazione dei prodotti venduti nell'area unica sotto diverse denominazioni commerciali, nonché dei prodotti posti in vendita solo in alcuni Stati Membri. D'altro canto, la normativa non prevede nessuna limitazione per ciò che riguarda la forma, l'aspetto o la lingua in cui è redatta la prescrizione. Né sussisterà alcun vincolo circa ulteriori elementi, in linea con le pratiche nazionali, che i medici aggiungono alla prescrizione.
Il numero di prescrizioni transfrontaliere - si ricorda - rappresenta lo 0,02%-0,04% di tutte le prescrizioni dell'eurozona, per un totale di 2,3 milioni all'anno. La nuova normativa Ue servirà a creare un elenco minimo di elementi mediante i quali al paziente che si sposta al di fuori dei propri confini nazionali possa essere riconosciuta la ricetta. Per mezzo di tali informazioni essenziali, infatti, le farmacie potranno verificare l'autenticità la prescrizione medica. Il Commissario europeo per la Salute e la Politica dei consumatori Tonio Borg ha ricordato che "l'anno scorso, la Commissione ha adottato una legislazione sui diritti dei pazienti per l'assistenza sanitaria transfrontaliera. L'adozione odierna di un codice di condotta per le prescrizioni transfrontaliere è un ulteriore passo essenziale per il raggiungimento dell'obiettivo principale di questa normativa: garantire che il diritto dei pazienti di accesso alle cure di buona qualità nei confini dell'Unione europea diventi una realtà". E ha precisato che "queste regole aiuteranno sicuramente i pazienti che viaggiano in un altro Stato membro a ottenere le medicine di cui hanno bisogno nel Paese in cui si trovano".
La Commissione - prosegue la nota - ha precisato che "per gruppi specifici di pazienti il riconoscimento delle prescrizioni transfrontaliere farà una differenza importante". In tali categorie rientrano i malati affetti da patologie croniche, che in questo modo avranno la garanzia di poter viaggiare senza temere di rimanere sprovvisti di farmaci o coloro che sono affetti dalle cosiddette malattie rare, e che così saranno agevolati nel poter reperire farmaci al di là dei propri confini nazionali.
La direttiva dovrà essere adottata entro il 25 ottobre 2013 dai Paesi Membri e in particolare ha stabilito che dovranno divenire uniformi i dati che permettono di identificare facilmente il paziente, il medico prescrittore e il prodotto prescritto, che potranno essere sia farmaci che dispositivi medici. Per ciò che riguarda i dettagli, i farmaci dovranno essere indicati attraverso la denominazione generica (salvo per quelli biologici), in modo da consentire una più semplice e corretta identificazione dei prodotti venduti nell'area unica sotto diverse denominazioni commerciali, nonché dei prodotti posti in vendita solo in alcuni Stati Membri. D'altro canto, la normativa non prevede nessuna limitazione per ciò che riguarda la forma, l'aspetto o la lingua in cui è redatta la prescrizione. Né sussisterà alcun vincolo circa ulteriori elementi, in linea con le pratiche nazionali, che i medici aggiungono alla prescrizione.
Nessun commento:
Posta un commento